В древние времена, еще до новой эры, китайские и индийские врачи использовали трансплантаты и кожные лоскуты для лечения дефектов кожи. Аллотрансплантаты, взятые у живых доноров, были получены во Франции в 1869 г., однако первым зарегистрированным наблюдением была пересадка 10-летнему мальчику, пострадавшему от удара молнии, аллотрансплантата, срезанного с трупа. В 1881 г. Schede опубликовал данные об аллотрансплантатах, срезанных с ампутированных конечностей и с трупов в течение 12 ч после смерти. Применение аллотрансплантатов для восстановления поврежденной кожи дало начало развитию различных методик консервации тканей и органов для их использования в течение длительного времени после смерти донора. Первые попытки консервации живых органов методом замораживания были предприняты Carrel в 1912 г. Методика автора заключалась в использовании марлевых повязок с керосиновым желе при 4°C для предохранения кожи от высыхания. В 1944 г. были начаты опыты по консервации живых тканей методом замораживания. В эти годы общепринятым методом консервации кожи стала лиофилизация. В 1952 г. были опубликованы данные Dogo о том, что кожу, если она срезана в течение 16 ч после смерти донора, можно хранить при 3°С до 22 дней. В 1952 г. появилась работа Allgower о сохранении жизнеспособности кожи в среде, состоящей из буферного солевого раствора, антибиотиков и плазмы. При исследовании иммунобиологии пересадки кожи Billingham разработал метод по замораживанию и высушиванию кожи млекопитающих. К 1966 г. область криобиологии, занимающаяся консервацией органов, утвердилась как наука. Методика культивирования клеток in vitro для получения пластов жизнеспособных трансплантатов была разработана в 70-х годах и явилась вместе с открытием человеческого антигена к лейкоцитам (HLA) важным шагом на пути разработки новых методик восстановления целостности кожных покровов.